水中氰化物的检测方法

　　水中氰化物的主要污染源。

　　水中氰化物的主要污染源是小型采金、冶炼、电镀、有机化工、选矿、焦炭气化、化肥等行业排放的废水。氰化物可能以HCN(气体)、氯化萘和复合氰化物离子的形式存在于水中。用氯化法处理含氰废水时会产生氯化氰。氯化萘是一种溶解度有限但毒性很大的气体，其毒性超过了相同浓度的氰化物。氰化物气体(HCN和氯化萘)可以通过呼吸道进入生物体，造成毒性影响。CN被饮用水吸收，配位氰化物离子在一定条件下可以转化为气体，对水生生物和人的毒性很大。

　　水中氰化物的检测方法。

　　(1)氰化物水样的收集和保存。

　　水样采集后，必须立即加入氢氧化钠，将样品的pH值固定在12，样品应保存在聚乙烯瓶中，采集的样品应及时测定。否则样品必须在4左右避光保存，采样后24h内测定。当水样中含有大量硫化物时，应先加入碳酸镉或碳酸铅固体粉末，去除硫化物后再加入氢氧化钠固定。否则在碱性条件下，氰化物离子会与硫离子相互作用形成硫氰酸盐(SCN-)离子，干扰测定。

　　(2)硝酸银滴定。

　　通常选择配位滴定来检测高浓度氰化物水样。向水样中加入酒石酸、硝酸锌或乙二胺四乙酸，在pH4下加热蒸馏。简单氰化物和部分配位氰化物(如氰化锌络合物)以氰化氢的形式蒸馏出来，被氢氧化钠吸收。蒸馏出的碱性馏出物用硝酸银标准滴定溶液滴定。氰根离子与硝酸银反应生成可溶性氰化银配位离子[Ag(CN)2]，过量的银离子与试验银精(对二甲氨基苄叉)反应。